Письмо Росздравнадзора от 23.07.2014 N 01И-1049/14

"О новых данных по безопасности медицинского изделия"

Документ по состоянию на август 2014 г.


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Джонсон & Джонсон" о новых данных по безопасности, связанных с применением медицинского изделия "Система эмболизирующая жидкая Trufill n-BCA", производства "Кодман энд Шертлефф, Инк.", США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11744 от 20.03.2012) (не приводится).


Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО