Информационная копия нормы
Сверьте текст с официальным источником перед юридически значимым использованием.
Решение уполномоченного федерального органа исполнительной власти об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта или решение об отказе в государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта, заключение комиссии экспертов экспертного учреждения или заключение совета по этике могут быть обжалованы в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
Контроль изменений
1 версияИстория редакций
Базовая редакцияБазовая редакция
Исходная редакция, перенесенная при подключении истории изменений.
Редакция от 1 января 2025 · действует с 1 января 2025